动脉粥样硬化(Atherosclerosis) 在植物药杂志发表题为《青蒿琥酯单独或与瑞舒伐联合通过抑制促炎细 胞因子和促炎趋化因子来减缓动脉粥样硬化病变形成的进展》一文中，青蒿琥酯通过抗炎作用单独或与瑞舒伐他汀联用减缓动脉粥样硬化病变形成的进程，导致TNF-α和IL-6下调，进一步下调喂食 WD 的主动脉中 IL-8 和MCP-1 的 表达 ApoE-/- 小鼠。
瑞舒伐他汀联合青蒿琥酯可以比其中一种治疗更有效地减缓动脉粥样硬化病变的进展，表明降脂药物联合抗炎药物可以为心血管疾病患者提供更大的益处。在欧洲药理杂志发表的题为《青蒿琥酯通过 KLF2/NRF2/TCF7L2 通路上调血管平滑肌细胞来源的脂蛋白脂肪酶表达来抑制动脉粥样硬化》一文中，在体外实验中，我们的数据表明青蒿琥酯增加了LPL表达和抑制NRF2阻止了TCF7L2与VSMC中LPL(脂蛋白脂肪酶) 启动子区域的结合。
下调的 Klf2 可以减少 NRF2、TCF7L2 和 LPL 表达的核富集。在体内，青蒿琥酯减少动脉粥样硬化斑块形成和动脉粥样硬化斑块内 VSMC 计数和 LPL 表达增加。我们观察到血清脂质降低的趋势，以及小鼠血清 LPL活性的增加,在主动脉中检测到 KLF2、 TCF7L2 和 LPL 表达显着增加。
我们的研究表明，青蒿琥酯可能是一种新的治疗药物，用于抑制动脉粥样硬化斑块形成。分子机制可能为在 VSMC 中通过 KLF2/NRF2/TCF7L2 通路表达促进 LPL 的上调。
