2024年9月19日明最新发布:线粒体-干细胞连接 (MSCC) 理论,并提出了一种基于该理论的混合正分子治疗方案。
以下是文章的关键内容:
- MSCC 理论:
- 该理论认为癌症起源于干细胞中慢性氧化磷酸化 (OxPhos) 的不足。
- OxPhos 不足导致癌干细胞 (CSCs) 的形成和异常的能量代谢,最终导致恶性肿瘤。
- 该理论整合了两种公认的理论:癌干细胞理论和代谢理论。
- 混合正分子方案:
- 文章基于 MSCC 理论,提出了一种混合正分子方案,旨在通过增强 OxPhos、抑制癌细胞的主要燃料(葡萄糖和谷氨酰胺)、靶向 CSCs 和转移来治疗癌症。
- 该方案包括7种治疗建议,包括正分子、药物和辅助疗法。
- 方案具体内容:
- 静脉注射维生素C:
- 中、高度癌症:剂量为 1.5 克/公斤/天,每周 2-3 次。
- 该剂量已被证实对癌症患者无毒。
- 口服维生素D:
- 所有级别癌症:血液中维生素D水平低于30ng/mL 的患者,每日剂量为 50,000 IU;30-60ng/mL 的患者,每日剂量为 25,000 IU;60-80ng/mL 的患者,每日剂量为 5,000 IU。
- 该剂量已被证实无毒。
- 目标是达到 80 ng/mL 的血液维生素 D 水平,该水平无毒。
- 达到目标水平后,可以降低每日剂量至约 2,000 IU 以维持水平。
- 锌:
- 所有级别癌症:每日剂量为 1 毫克/公斤,该剂量已被证实对癌症患者无毒。
- 目标是达到 80 到 120 微克/分升的血清锌浓度。
- 达到目标水平后,可以降低每日剂量至 5 毫克以维持水平。
- 伊维菌素:
- 低度癌症:剂量为 0.5 毫克/公斤,每周 3 次。
- 中度癌症:剂量为 1 毫克/公斤,每周 3 次。
- 高度癌症:剂量为 1 毫克/公斤/天到 2 毫克/公斤/天。
- 所有这些剂量都已被证实对人类是可耐受的。
- 芬苯达唑类和 DON:
- 低度癌症:芬苯达唑:剂量为 200 毫克/天。
- 中度癌症:芬苯达唑:剂量为 400 毫克/天。
- 高度癌症:芬苯达唑剂量为 1,500 毫克/天或甲苯咪唑 1,000 毫克,每周 3 次。
- 所有这些剂量都已被证实对人类是可耐受的。
- 甲苯咪唑类可以替代或与 DON 联用,DON 的给药方式为静脉注射、肌肉注射或口服,剂量为 0.2 到 1.1 毫克/公斤/天,该剂量无毒。
- 饮食干预:
- 所有级别癌症:生酮饮食(低碳水化合物高脂肪饮食,900 到 1,500 千卡/天)。
- 中、高度癌症:生酮饮食应与连续 3 到 7 天的清水禁食相结合。
- 辅助疗法:
- 所有级别癌症:适度体育锻炼,每周 3 次,每次 45 到 75 分钟。
- 中、高度癌症或无法进行体育锻炼的患者:高压氧治疗,1.5 到 2.5 ATA,每次 45 到 60 分钟,每周 2-3 次。
- 静脉注射维生素C:
- 方案预期效果:
- 文章认为,这种混合正分子方案通过增强健康线粒体的 OxPhos 活性来靶向 MSCC,并对这些细胞提供保护作用。
- 然而,在癌细胞中,无论 CSCs 还是非 CSCs,该方案的促氧化作用都会诱导细胞凋亡。
- 此外,该方案还专门针对可发酵燃料、CSCs 和巨噬细胞,从而抑制转移。
需要指出的是,文章也提到,该方案的有效性和安全性还需要在动物和人体中进行比较研究来评估。
表格形式:
治疗内容
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适应症
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剂量/频率
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参考文献
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静脉维生素C
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中度及高级癌症
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每天1.5g/kg,2-3次/周
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Fan等,2023;Wang等,2019
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口服维生素D
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所有癌症等级
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血液水平≤30ng/mL:50,000 IU/天;30-60ng/mL:25,000 IU/天;60-80ng/mL:5000 IU/天。需达到80 ng/mL的血液水平。
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Cannon等,2016;Ghanaati等,2020;McCullough等,2019;Kennel等,2010;Mohr等,2014;Mohr等,2015;Holick等,2011;Ekwaru等,2014
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锌
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所有癌症等级
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每天1 mg/kg,需维持在5 mg/天。血清锌浓度参考范围为80-120 μg/dL。
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Hoppe等,2021;Lin等,2006;Mashhadi等,2016;Yokokawa等,2020;Li等,2022
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伊维菌素
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低级癌症
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每周3次,每次0.5 mg/kg;中级癌症:1 mg/kg;高级癌症:1-2 mg/kg。所有剂量均为人类可耐受。
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Guzzo等,2002;de Castro等,2020
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甲苯咪唑类和DON
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低级癌症
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甲苯咪唑:200 mg/天;中级癌症:400 mg/天;高级癌症:1500 mg/天或芬苯达唑1000 mg,每周3次。
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Dobrosotskaya等,2011;Chai等,2021;Son等,2020;Chiang等,2021
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饮食干预
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所有癌症等级
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生酮饮食(低碳水化合物-高脂肪饮食,900-1500 kcal/天)。需达到GKI评分2.0或以下。
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Weber等,2020;Meidenbauer等,2015;Seyfried等,2021
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额外治疗
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所有癌症等级
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每周3次适度体育活动,持续45-75分钟;中级及高级癌症患者可进行高压氧治疗,每周2-3次。
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Bull等,2020;Gonzalez等,2018;Poff等,2015
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其他说明
- 该方案的平均持续时间为12周,适用于所有癌症类型。
- 分析表明这些物质之间没有相互作用的禁忌。
- 医生可根据患者个体情况调整剂量和治疗持续时间。
- 可能考虑添加其他分子以恢复健康,例如维生素K2、维生素E、辅酶Q10等,但应避免抗氧化剂剂量。
该组合的正分子、药物和附加治疗的协同作用通过增加健康线粒体中的氧化磷酸化(OxPhos)活性,提供保护作用,同时在癌细胞中诱导凋亡。需要在动物和人类中进行比较研究,以评估该混合方案相对于标准疗法的有效性和安全性。
该方案应平均持续12周,无论癌症类型如何。对各分子之间相互作用的分析表明,这些物质的组合没有禁忌症(ANSM,2023;CRAT,2024;Lemberg等,2018;Vidal,2024)。治疗的剂量和持续时间可以由医生根据个体患者的情况、获取各种分子的能力以及治疗效果进行调整。医生可以考虑调整方案以包括其他分子以恢复健康,这些分子可能包括:维生素K2(Xv等,2018)、维生素E(Abraham等,2019)、辅酶Q10(Liaghat等,2024)、美蓝(da Veiga Moreira等,2024)、烟酰胺(Yousef等,2022)、核黄素(Suwannasom等,2020)、青蒿素 + 5-氨基酮戊酸(以导致卟啉积累)(Adapa等,2024)、褪黑素(Mocayar等,2020)、NADH(Medjdoub等,2016)和镁(Ashique等,2023)等。然而,应避免抗氧化剂的剂量。
这种组合的正分子、药物和附加治疗的加成和协同效应通过增加健康线粒体中的氧化磷酸化(OxPhos)活性,针对MSCC,为这些细胞提供保护作用。然而,在癌细胞中,无论是癌症干细胞(CSCs)还是非癌症干细胞,组合的促氧化作用都会诱导凋亡。此外,该方案特意针对可发酵的燃料、癌症干细胞和巨噬细胞,从而影响转移。简而言之,这是MSCC的关键点。因此,需要在动物和人类中进行比较研究,以评估该混合方案相对于标准疗法的有效性和安全性。