根据辉瑞对孕妇进行的一项临床试验结果显示，因为新冠疫苗接种所导致的新生儿先天畸形和发育迟缓的问题激增了420%。
根据一项最新披露的辉瑞临床试验，名为评估健康孕妇对于接种辉瑞新冠疫苗，所带来的安全性、耐受性和免疫原性的报告中，显示试验最终在健康孕妇参与者中引发了新生儿的先天性异常的显著增加。该研究评估了348名健康孕妇，在怀孕第三个月时随机接种新冠疫苗或是安慰剂进行对照，对照发现接种了新冠疫苗孕妇所生的婴儿，在出生后头六个月内，发生重大先天性异常与发育迟缓等不良事件的发生率高出对照组4.2倍。并且接种疫苗组与安慰剂组都报告了相同的新冠病毒感染案例，结果评估新冠疫苗疗效仅为3.8%。
此项试验结果与报告已经被公开了五个月之久，但是尚无任何医管机构、主流医疗组织或是主流媒体提及或谈论此事，人们需要用行动来阻止新冠疫苗对人类下一代的残害。
⃣⃣. Eglise医生解析. ：⃣⃣
辉瑞公司最近更新的临床试验“ 评估其新冠疫苗对健康孕妇对抗新冠病毒的安全性、耐受性和免疫原性” （ClinicalTrials.gov ID NCT04754594），在揭示接种疫苗的参与者的新生儿先天性畸形显著增加后，愈发引起人们对其怀孕期间安全性的严重担忧。
这项研究评估了348 名健康孕妇在妊娠晚期随机接受 COVID-19 疫苗或安慰剂的 结果 。研究结果表明，接种疫苗的母亲所生的孩子在出生后前六个月内出现特殊关注不良事件 (AESI) 的概率高出 4.2 倍，包括重大先天畸形和发育迟缓。效果大小达到了 90% 的统计显著性水平，这一阈值在医学研究中被认为是具有提示性，但并非决定性。虽然该试验的招募人数少于计划，可能限制了其获得更大统计能力的能力，但专家指出， 如此严重后果的发生率增加 4.2 倍是非同寻常且令人深感担忧的。
同样令人不安的是，疫苗在预防参与者感染新冠肺炎方面几乎没有任何效果。接种疫苗组和安慰剂组均报告了两例新冠肺炎病例，因此疫苗的有效性估计仅为 3.8%，统计学上上不具有显著性。
尽管试验结果在今年5月就公开了，但疾控中心或主流医疗机构至今也未正式承认或向公众提出警告。甚至没有一位主流医学界的知名医生公开谈论疫苗对新生儿的危害。更不可思议的是，负责此项重要临床随访实验的BioNTech 公司在2023年7月13日就在其网站发布了此次实验结果。这次，辉瑞/BioNTech并没有掩藏实验结果，而是大方的公布在自己的网站上。那么，辉瑞公司是如何做到不让外界知晓这一信息的？答案很简单，那就是不发布新闻稿！
正如预期的那样，主流媒体未能调查或报道这些发现，凸显了医疗和监管机构内部更深层次的系统性问题。显然, 企业赞助和广告收入优先于公共问责。
妇产科专家James Thorp医生是一位直言不讳的疫苗接种风险批评家，因对疫苗安全性提出合理担忧而被医疗机构开除。这凸显了制药巨头和医疗行业普遍存在的恐惧气氛和对不同意见的压制。有42年多妇产科临床经验，每年接诊数千名高危妊娠患者的Dr. Thorp, 在最近的同行评审研究中强调了这些发现。论文的标题就是 “孕期接种新冠疫苗是否如美国政府、医疗机构和制药行业所声称的那样安全有效？” 他的研究小组比较了育龄妇女接种新冠疫苗后不良事件的发生率和接种流感疫苗后不良事件的发生率：使用美国疫苗不良事件报告系统 (VAERS)的数据，重点关注与怀孕和月经相关的事件。结果显示 ，接种新冠疫苗后，月经异常的发生率增加了千倍，流产，胎儿畸形，生长异常，心脏疾病，胎儿死亡和死产的发生率也显著增加。论文还强调了新生儿饮用接种疫苗母亲的母乳的风险。研究发现，在分娩后六个月内接种疫苗的 11 名哺乳期妇女中，有 5 人体内存在来自疫苗的 mRNA。所以，非但妊娠晚期接种新冠疫苗有害于胚胎和新生儿，连分娩后接种新冠疫苗的哺乳妈妈也会将疫苗有毒物质传给婴儿。
Dr. Thorp评价辉瑞的这项迟到的孕期疫苗接种的随访发现影响非常严重。新生儿严重健康后果的风险增加了4.2倍，要求立即进行进一步透明度调查并重新评估针对孕妇的疫苗接种建议。结合独立研究的确凿数据，我们必须对医学界对这些发现的反应提出严肃的质疑。对于这样级别和性质的疫苗安全信号的不闻不问已经超越了渎职。如果一个社会不保护自己的儿童，它的未来就会受到威胁，其道德和社会结构的基础也会遭到破坏。
BioNTech 公司的这项实验全名是 “评估 BNT162b2 对18岁及以上健康孕妇抗 COVID-19 的安全性、耐受性和免疫原性” ，在FDA的新药开发官方信息网站ClinicalTrials.gov 上有具体描述，只需输入实验号码IDNCT04754594。
这是一项第2-3 期临床随机、安慰剂对照、观察者盲法研究，旨在评估 30 µg BNT162b2 或安慰剂的安全性、耐受性和免疫原性，这些疫苗分 2 剂给药，间隔 21 天，接种对象为大约 350 名 18 岁或以上、孕期 24 至 34 周接种疫苗的健康孕妇。参与者按 1:1 的比例随机分配接受 BNT162b2 或安慰剂（生理盐水）。研究的第2阶段部分包括约 200 名孕妇。第三阶段评估 BNT162b2 对妊娠 24 至 34 周的孕妇的安全性、耐受性和免疫原性。实验终点比较和分析SARS-CoV-2 感染，新冠肺炎和孕产妇免疫，就是血清抗体滴度检测。
作为研究的一部分，最初接受安慰剂的产妇参与者在实验观察结束后规定的时间点接受 BNT162b2注射。
关于新冠mRNA疫苗的危险性警告，最早是在2021年3月，英国病毒学家、辉瑞公司前研究副总裁Mike Yeadon博士警告新冠mRNA疫苗对母亲和孩子的可能影响。并强烈呼吁在没有研究证实其安全性的情况下，绝不应给育龄妇女接种这种基于基因技术的 mRNA 疫苗。 其中理由之一，拟议疫苗针对的病毒蛋白与妊娠期间形成胎盘所必需的蛋白质（合胞素）相似。如果疫苗产生的抗体也对这些蛋白质起作用，那么“这将导致接种疫苗的女性基本上不孕”。
尽管Yeadon博士多年来一直处于该领域的顶尖地位，但他却因直言不讳而遭到诋毁。2020 年 12 月 1 日，世界上第一款实验性 mRNA 产品获得美国FDA紧急使用授权之前10天，Yeadon博士向欧洲药品管理局提交了一份请愿书 ，敦促在没有考虑到重大安全问题的情况下，在人类志愿者身上测试这种疫苗是不道德的。这份请愿书的另一位联合签名者是德国名医沃尔夫冈·沃达格博士。警告称，疫苗试验时间太短，无法发现后期的不良反应。试验的设计使得产品无法显示产品是否能阻止一个人被感染，或是否能阻止感染他人。 随后发生在新冠毒苗接种者中的健康变化,一一验证了2020年底这两位专家的预测。
后来的研究也证明疫苗产品不会停留在注射部位，而是会广泛分布于全身，包括卵巢和睾丸。 Yeadon博士又在 2021年8月警告说 ：“鉴于疫苗产生的“刺突”蛋白具有的生物毒性，我目前的假设是，这些疫苗物质会集中在每个接种过的女性的卵巢中。我们不知道这会造成什么后果，但它不会是良性的，而且可能会造成严重伤害。”
疫苗广推后，所有高疫苗接种率国家的出生率大幅下降。主流媒体也常有评论此现象的文章，但通常都说与疫苗接种无关。
但临床医生通过观察得出的结论是：必须立即停止为孕妇接种所有新冠疫苗，直至获得长期安全数据。Dr. James Thorp说， “过去两年我所看到的情况是前所未有的。”
最近根据信息自由法(FOIA)获得的疫苗获批前进行的动物实验细节显示，mRNA和刺突蛋白可以穿过母鼠体内的所有屏障进入胎儿。这些老鼠本身在妊娠期间也经历了毒性，有些老鼠变得不育，并失去了后腿的使用能力(肌肉瘫痪, 周围或中枢神经系统异常)。疫苗商的动物实验清楚无误的说明，他们当时正在日夜兼程研发的疫苗对实验动物有极度生物毒性，却继续毫无延迟的将实验推向下一步的短期人类临床实验。
加利福尼亚州弗雷斯诺市一名护士向《 大纪元时报》 透露，医院的死产病例数量正在急剧上升，目前每月有 22 例，而之前平均每三个月有一到两例。这一大幅增长似乎与全国各地的类似证据相符。
苏格兰目前正在调查疫苗是否导致新生儿死亡率出现“非常不寻常”的激增 。在英国，目前已有150万份黄卡报告(疫苗不良反应汇报系统)显示疑似疫苗不良反应，其中包括 821 例流产和 58,171 例生殖/乳腺疾病。英国药品和健康产品管理局 (MHRA) 在 9 月仍旧重申：“我们的建议仍然是，新冠疫苗在怀孕和哺乳期间是安全有效的。” 匪夷所思！
《疫苗》杂志10月发表的一篇评论 称，根据迄今为止发表的研究，“没有科学证据”证明疫苗与男性或女性的生育能力受损之间存在任何关联。这取决于“科学证据” 的含义。推动疫苗推广的人选择不把报告的数千种疾病与疫苗接种相关联，尽管数量创下了纪录，而且危害机制也得到了清晰的证明。连非生物医学专业的数学家Igor Chudov利用美国疾病控制中心（CDC）的数据证明了新冠疫苗毒性的广泛存在，并且发现Moderna的mRNA疫苗产品导致的新生儿死亡人数几乎是辉瑞疫苗的两倍，流产率也高出 42%。
鉴于这些数据，Chudov博士问道：“婴儿死亡率明显增加，怀孕期间接种新冠疫苗怎么会是安全的？为什么疾控中心没有人问这个问题？为什么我们的媒体对此保持沉默？就好像存在着两个平行宇宙：一个宇宙里住着那些看不到危险的人，另一个宇宙里住着那些坚称我们正面临着严峻形势的医生和科学家们。仅基于这种担忧，所有这些实验产品都应该完全禁用于绝经前的女性。”
所有在疫情中对新冠生物制剂，或政府和疫苗商的疫苗广泛注射持批评态度的专业人士认为，一系列毒理学问题意味着“从一开始就可以预见对受孕和维持妊娠能力的不利影响……过去和现在都没有任何数据集支持疫苗在妊娠期间或受孕前的安全性。” 这也是我自疫情以来一直不变的态度，因为我们还更进一步了解到，那些生物制剂根本就是生物武器。所以，毫不迷惑，坚决远离。
新闻二：
⃣⃣Eglise医生解析：⃣⃣
这是一个比较长的采访视频，Dr Naomi Wolf还问了Dr. James Thorp许多好问题，有重大价值的问题。 Wolf博士问：这些接种过新冠疫苗的母亲所生的孩子们，现在也该1，2岁，甚至3岁了，孩子们怎么样？
Dr. Thorp：孩子们的情况不好。孩子们患有各种多器官系统性疾病，自身免疫性疾病，免疫缺陷疾病，成长和发育问题。新冠疫苗的mRNA反转录后，永久性地整合到了这些孩子体内。疾病率和死亡率持续上升，而且前景不容乐观。虽然最后一次接种新冠疫苗已经是几年前了，但是与怀孕相关的并发症持续存在，比如胎盘问题、早产问题、大出血问题。
我们刚刚获得了最新的出生率数据，出生率大幅下降。不幸的是，持续不断出现疫苗接种或孕期接种新冠疫苗导致的病症。他们患有各种多器官系统性疾病，自身免疫性疾病，免疫缺陷疾病，成长和发育问题。现在看来新冠疫苗的mRNA反转录后，永久性地整合到了这些孩子体内。疾病率和死亡率持续上升。与怀孕相关的并发症持续存在。尽管这些女性最后一次接种新冠疫苗已经是几年前的事了。虽然她们是在2021年接种的新冠疫苗，她们同样会有我们谈论过的病症：胎盘问题、早产问题、大出血问题。
Dr. Thorp分享了一个来他诊所就诊的案例。一对夫妇已经失去了八个孩子。尽管他们在接种新冠疫苗之前生了一个完全正常的婴儿。失去的婴儿有几个是双胞胎，且每次情况各不相同。从晚期流产，到胎儿死亡，到新生儿早期死亡。一对年轻漂亮的夫妇失去了八个孩子。
10月初出版的Wolf博士新书《辉瑞文件-辉瑞的反人类罪》 中指出辉瑞公司自己的数据显示了历史上最大规模、最致命的医疗程序。如果说在 COVID-19 “大流行” 全面爆发之前人类生育率下降是一个令人担忧的问题，那么面对实验性 mRNA 疫苗推出后全世界女性所经历的严重副作用，这些担忧就显得微不足道了。疫苗接种后死亡和生育能力受到损害的证据是不可否认的。
在辉瑞自己的疫苗研发报告第七页上，从 2020 年 12 月疫苗推广活动开始到 2021 年 2 月结束，他们记录了 1223 例死亡。 “每周有超过 100 人死亡。这是医学史上规模最大、最致命的医疗程序、医疗设备、医疗疗法、疫苗、药物，无论你怎么称呼它。“疫苗”损害如此巨大，但被有意低估。
辉瑞疫苗研发文件中，第 12 页显示了 Covid-19“疫苗接种”对孕妇明显且现实的危险。那是辉瑞公司自己的数据。 “他们谈论的是首选自然流产、流产、怀孕期间子宫收缩、胎膜早破、流产、稽留流产、胎儿死亡、其他临床事件、胎儿生长异常。归根结底，我只能在这 274 名婴儿中找到一名活下来的婴儿。结论是，他们知道这种疫苗在怀孕期间注射是致命的。”
Dr. Thorp和生物化学家、有30 年疫苗和制药行业资深人士Sasha Latypova等人也从内部文件中获得证据，表明政府一直在欺骗性地删除孕妇生殖毒理学研究中的负面结果。他们在这些研究中发现了令人难以置信的大量妊娠损失和大量畸形，包括大脑缺失、头骨缺失、眼睛缺失、严重的肋骨畸形等。所以，Dr. Thorp说，“如果我在任何生殖毒理学研究中看到其中任何一个，我永远不会开或推荐给患者这种药。”
世界各处都不乏质疑，批评的声音和反抗的行动。
