(1) 什么是长新冠？什么是长疫苗？
首先，得弄清楚什么是长新冠和长疫苗。
所谓长新冠，指的是无苗族，但是感染了新冠病毒，急症治疗后，觉得痊愈了，但感觉体力大不如从前，感到疲惫，各种说不清道不白的症状缠身的人非常多。这就是新冠病毒感染的长期后遗症，简称长新冠。
所谓长疫苗，是指的无论有无新冠病毒感染史，而是接种过新冠病毒疫苗后，出现与上述的长新冠近似的症状。叫做疫苗长期后遗症，简称长疫苗。
这两者相比较，哪个更棘手、更严重呢？
显而易见，长疫苗要比长新冠危害程度更大，因为接种疫苗就是接种病毒，而且是病毒的量更大，隐藏的复杂成分更多。但是，疫苗里到底都隐藏了些什么？现在和将来的危害是什么？除了病毒疫苗设计者，至今谁也不知道真相。
(2) 什么是无苗长新冠？
因为，大部分人都是有苗族，并且有苗感染过1~N次新冠病毒，那就是两者的叠加，并且，疫苗的毒害压倒性地高于单纯新冠病毒感染，所以，这个人群就是长疫苗，而不是长新冠了。
所以，单纯的长新冠并不多。但毕竟还有极少数无苗群体。众所周知，世界上几乎所有的医院或医生，早中期对于新冠病毒感染者的治疗方案和药物，都不是针对清除新冠病毒的，而是改善症状——不发烧、不炎烧、不咳嗽为标准的。因为他们不使用羟氯喹、青蒿素衍生物、伊维菌素等新冠病毒特效药。所以，新冠病毒并没有在体内消除，而是潜伏下来了。
可怕的是，无苗族不知道自己急症治疗后需要相当长时间的排毒治疗，有的人两次甚至四五次反复感染新冠病毒，这不一定是外源性病毒感染，很可能是体内潜伏病毒的反复发作。
虽然无苗，但已经成了新冠病毒携带者，并且自己的“体力大不如从前”，这就是“长新冠”症状！可是自己还长期沉浸在“无苗族”的自我迷奖励梦想幻中而忽略排毒治疗。
(3) 长新冠如何判断？如何医学检测？
无论长新冠还是长疫苗，新冠病毒和病毒疫苗是一伙人开发的。理论上讲，危害之一就是严重破坏人体自身的免疫系统。人体免疫系统一旦被破坏，万病皆有可能！
不过，最常见的是出现类似艾滋病的症状：感到乏力、疲倦、容易感冒、发热、头痛、肌关节痛、咽痛、皮疹、带状疱疹、全身淋巴结肿大、肺结节、肝囊肿……，因人而异轻重不同。
那么如何简易判断自己是不是长新冠了。很简单，与感染病毒或接种疫苗之前作比较，只要感到体力大不如前，基本上就可以判断了。再加上罹患了之前没有病症，并且是多种病、莫名其妙的病，那就没什么可怀疑的了。
那么医学检测方法呢？日内瓦大学的Astrid Stuckelberger博士为已接种疫苗者提出了重要的建议可以借鉴参考：
▲ 做D-二聚体检查，是否有微凝血。
▲ 做热射线检查，看静脉是否有阻塞。
▲ 做肌钙蛋白水平检查，看是否有心脏损伤。
(4) 确诊长新冠和长疫苗后怎样“亡羊补牢”？
▲ 药物疗法：
针对新冠病毒的药物有青蒿素衍生物（青蒿琥酯、双氢青蒿素）、伊维菌素、羟氯喹、榄香素等。
需要者请自行咨询专业人士。
▲ 日内瓦大学的Astrid Stuckelberger博士建议做一氧化氯（MMS溶液）治疗，
据说可以在体内分别产生二氧化氯和次氯酸，杀灭体内各种致病菌，缓解或治好多种疾病，特别是一些疑难杂症甚至绝症，例如艾滋病、癌症等。
▲ 现在有许多有良知的医生开发了各种处方疗法，包括中西医结合等。
请各位有需求的人自己上网搜索有价值信息。因为大媒体至今仍在屏蔽、删除、抹黑有效的疗法。
(5) 长新冠和长疫苗与艾滋病
长新冠或长疫苗最常见症状：感到乏力疲倦、容易感冒、发热、头痛、肌关节痛、咽痛、皮疹、带状疱疹……，这也是艾滋病的典型症状。
自2020年以来艾滋病呈泛滥状态：连男人的手都没碰过的姑娘，艾滋病！4岁的孩子，艾滋病！处男处女，艾滋病！八十老翁，艾滋病！到底是哪来的艾滋病？
告诉你，早在1999年安东尼·福奇就想把冠状病毒作为艾滋病疫苗的载体。2002年，福奇和彼得·达扎克申请了“遗传性传播缺陷形式的冠状病毒”专利，新冠病毒就被嵌入了艾滋病病毒DNA片段。不仅仅是新冠病毒里就有艾滋病病毒，新冠病毒疫苗里也有。
新冠病毒和病毒疫苗的设计开发者发现，新冠病毒虽然致死率高，传播性并不强。而艾滋病病毒的感染性很强，但致死率不高。因此，将两者的优势结合起来，就能达到“功能性增强”。艾滋病病毒之所以感染性强，就是因为它的gp120糖蛋白具有很强的与人体细胞结合的能力。
于是，福奇和达正所谓它们费尽心思让给病毒刺突蛋白上嵌入艾滋病的gp120糖蛋白基因序列，这样，艾滋病病毒就会逆转录整合到人类DNA中，人体就会无休止地产生HIV的蛋白，艾滋病病毒不可能被治愈，只能用药物抑制而已。
(6) 疫苗艾滋病现在是怎样的态势？
▲ 托德·卡伦律师说：
它们杀死了半个地球的人，却仍然逍遥法外。美国军队现在正在给军人进行艾滋病检测，因为很多军人都出现了艾滋病症状，这是因为它们在疫苗中加入了3种HIV蛋白。美国国防部数据库报告，2021年的时候已经发现HIV全球发病率和死亡率都增加了1100%！请注意，这是美国防部篡改过的数据。
我问一个举报人，现在有多少飞行员因为疫苗灾难而不能执飞的？他回答说，无法获得准确数据，因为数据毫无价值，都是编造出来的。
▲ 加拿大政府也承认：74%的3针疫苗接种者患上了艾滋病的免疫缺陷。
▲ 2023年9月2日， 孟加拉新闻门户网站发表署名为迈克尔·巴克斯特的一篇文章指出尽管媒体在封锁，然后目前政府已经间接承认了注射过新冠疫苗的数以百万计的儿童现在患有艾滋病。
(7) 长新冠长疫苗者的艾滋病症状能治好吗？
先说结论，不能。 为什么呢？原因是：不但新冠病毒里拥有HIV（艾滋病毒），疫苗里也有HIV。HIV进入细胞后，在逆转录酶的作用下，将病毒RNA先转化为单链的DNA，再反转录成双链的DNA。另一种已经和病毒一起进入到了人体的“整合酶”会把双链DNA通过核孔把双链DNA带入到细胞核里去，并在细胞核里找到人体染色体（染色体包含有DNA），然后，整合酶在染色体上剪一个缺口，把艾滋病毒插进入体染色体。
作为结论：一旦接种疫苗的人体内可能永远不会停止生产刺突蛋白。 原因是经过反转录，疫苗mRNA成为了人类DNA基因组的一部分，艾滋病毒被插入到人类DNA中了。如此被编辑过的人体细胞就会无休止地复制并生产艾滋病毒。这就是为什么艾滋病毒只能通过药物抑制，纵使终生无法治愈的原因。
辉瑞和莫得纳的声明，根据编程，“衍生刺突蛋白”到了某个时间点就会停止生产的。而事实并非如此。研究员伊戈尔·丘多夫说，只有苗族体内的“衍生刺突蛋白”，因为疫苗刺突蛋白在细胞中会被或在新陈代谢后永久性地改了人体DNA的遗传密码。人体细胞就会源源不断地复制“衍生刺突蛋白”，这与艾滋病毒没有完没了的复制是一个道理。
(8) 病毒及疫苗含有的艾滋病毒是什么原理？
把艾滋病毒DNA片段嵌入新冠病毒的刺突蛋白里，达到增强传染性的目的。
理查德·弗莱明博士（Richard M. Fleming，物理学家、核心脏病学家、律师、生物学家、化学家、心理学家）说，我们有论文论证明艾滋病毒（HIV糖蛋白120）被插入了冠状病毒的刺突蛋白中了。该插入片段被称为弗林蛋白酶。任何自然的冠状病毒都不可能具有这种结构——插入另外一种病毒片段，这显然是高端生物技术手段干的事。美国政府拥有这个专利，HIV病毒具有很强的传染性，武汉病毒研究所的石正丽们将其故意嵌入刺突蛋白里，目的是增强了冠状病毒的传染能力。
它们还插入了PRRA，所谓PRRA是4个氨基酸，其中有3个是核苷酸碱基，这种核苷酸碱基的目的是对应各种遗传密码（参与细胞的新陈代谢和更新），共有12个，它们被插入到了弗林蛋白酶的切位点。这样的插入，在地球上任何种类自然界的冠状病毒里都不可能有，PRRA的插入使刺突蛋白具有更强的传染性。
明白了为什么新冠病毒感染率高？ 这种了疫苗由意向道理了吗？
(9) 长新冠长疫苗无明显艾滋病症，不要紧吗？
首先要明白的是：
新冠病毒就是艾滋病毒的升级换代版本！
因为如果生化武器的杀戮效果太强太快会引起社会强烈反弹，而像艾滋病毒，平均需要30年才能致死，杀戮率低于人口的增长速度和比例。
所以，需要大幅提高病毒的“有效载荷”才有了现在的版本，因为新冠病毒里有嵌入了艾滋病毒基因片段，所以新冠病毒感染者会有艾滋病症状。
什么是艾滋病特征呢？人感染艾滋病毒后，过了急性期就会进入无症状期，似乎一切都回到了岁月静好。艾滋病无症状期因人而异，没有什么严重症状，一般来说，潜伏期因人而异，短的大概6~12年左右。
不过，无症状者一定会进入艾滋病期，也就是晚期。一旦进入晚期，离生命的终点就不远了。因此，不该有侥幸心理——生命只有一次。
(10) 病毒和病毒疫苗都是“二元生物武器”
病毒和疫苗是“二元生物武器”。所谓“二元”，就是死亡不发生在当时当地，不但可以证明凶手不在现场可以脱罪，还可以有计划地消减人口。疫苗中隐藏有“可触发的有效载荷”，可以随时唤醒病毒造成死亡，控制死亡率。
控制是由人工智能在反噬循环程序下自动进行的。例如，当人工智能通过媒体检测到民众有强烈担忧情绪的时候，就降低杀戮率。在岁月静好常态下，民众情绪平静时，就悄然提高死亡发生率。总之，以不引起民众强烈反应为前提，人工智能系统有自动纠错、自主学习能力。
试图按照Buttar博士的信息理解疫苗与5G控制的关系：按照疫苗顺序，成分是不同的，有含艾滋病毒、中东肺炎病毒等8种病毒基因的，有的是包括马尔堡病毒在内的3种病毒基因的。
病毒都附着在氧化石墨烯上，并被脂肪包裹保护着，进入人体细胞后，暂时不与人体细胞基因结合，睡眠等待指令。例如用5G网络的16~18千兆赫的频率，3次连续冲击，持续1分钟，纳米脂肪颗粒溶解，唤醒病毒自我复制，感染就此爆发。
证据：疫苗内的微芯片和微天线
众所周知，苗族身体产生MAC地址，这说明身体里被植入了微芯片或微天线。于是，由第三方独立科学家，在无尘实验室中，进行了科学检测：
▲ 使用光子显微镜观察纯疫苗液体，发现许多疑似微芯片的长方形或正方形物体，最大的约100×150μm（微米），最小的边长不到10μm，无论大小厚度都一样，只有数μm。
▲ 在扫描电子显微镜下观察完全脱水干燥后的有苗族血液，发现了长度120、136、160、198μm，厚度不到2μm，底部宽4-6μm的，结构似乎是经过加工过的，疑似微型天线的物体。
▲ 脱水的红细胞膜的光学显影，发现了材质不明的微纤维。
