内容提要：2024年12月3日，英国《暴露新闻》发表文章披露，德国分子诊断研究所（Inmodia）的实验室开始为那些怀疑自己被新冠“疫苗”伤害的人提供刺突蛋白和质粒DNA的检测。Inmodia是世界第一个提供COVID“疫苗”伤害检测的研究机构。
2024年12月3日，英国《暴露新闻》网（Expose-News.com）发表文章“A German lab has startedto offer tests for spike proteins and plasmid DNA to those who suspect theyhave been injured by covid ‘vaccines’”，中文为《一家德国实验室已开始为那些怀疑自己被新冠“疫苗”伤害的人提供刺突蛋白和质粒DNA的检测》，简称《为被新冠“疫苗”伤害者检测》；作者Rhoda Wilson（若妲·威尔逊），见参考文献[1]。
文章《为被新冠“疫苗”伤害者检测》标题中所说的实验室属于德国分子诊断研究所（Inmodia GmbH）。
一，分子诊断研究所实验室检测的目的
德国分子诊断研究所（Inmodia GmbH）正在提供测试，以确定一个人的身体是否具有疫苗刺突蛋白或DNA质粒。
这些测试的目的是让认为自己被新冠“疫苗”伤害的人在法庭上出示证据，以支持他们的说法。检测结果客观、科学，具有法律效力。这样，被“疫苗”伤害者可以凭此证据向相关药企、官方机构索赔。此外，这些测试将有助于收集证据以支持停止使用COVID注射剂的主张。
分子诊断研究所是世界第一个提供COVID“疫苗”伤害检测的研究机构。
以下信息来自 Inmodia（分子诊断研究所）的网站。网站的网址见参考文献[2]。
二，COVID“疫苗”不是疫苗而是基因毒剂
在世界医学史上，各种疫苗接种从未有像COVID“疫苗”如此多的严重副作用、身体伤害，并且发生很多死亡。出现这种情况主要是因为COVID“疫苗”不是真正的疫苗，而是一种基于基因的毒剂。这种“疫苗”未经测试却被强制给人类注射。
在基于DNA的注射剂（阿斯利康、杨森/强生）的情况下，刺突蛋白的蓝图以DNA拷贝的形式提供，该拷贝在腺病毒包膜的帮助下被引入细胞。一旦进入细胞，DNA必须首先转录成 mRNA（信使RNA）。
在基于RNA的注射剂（辉瑞、BioNTech、莫多纳）的情况下，天然存在于冠状病毒颗粒表面的刺突蛋白的蓝图已经以mRNA的形式提供。它在部分合成的脂肪样分子（脂质纳米颗粒，LNP）的包膜的帮助下被引入细胞。
这种mRNA“疫苗”不是天然的，而是修改基因制成的，即modRNA（修改RNA）。辉瑞、BioNTech（生物新技术）和莫多纳以多种方式修改了modRNA的化学成分。因此，最终产物不再对应于天然存在的mRNA。modRNA 的寿命显著延长，因此可以最大程度地持久地在人体产生外源性刺突蛋白。
modRNA是基于DNA模板合成的。在modRNA包装到脂质纳米颗粒（LNP）之前，必须将模板完全去除。此后我们发现，基于RNA的注射液被大量DNA（质粒 DNA）污染。
mRNA“疫苗”有多种机制和问题，包括质粒DNA杂质，可触发人体严重的不良反应。
记录最充分的不良反应是由人体自身的免疫系统与人体细胞中产生的外来刺突蛋白反应引起的炎症，特别突出的是血管、心肌、肺、皮肤、肝脏、肾脏和神经系统的炎症。
还有迹象表明，基于RNA的“疫苗”会削弱免疫系统的防御功能。这反映在带状疱疹和细菌感染（如阑尾炎），以及伤口和假体感染病例数量的增加。
此外，在接种疫苗的人群中观察到快速生长的恶性肿瘤（癌症）数量增加，包括恶性淋巴瘤和白血病。触发这些恶性疾病的确切机制尚不完全清楚，但刺突蛋白和核酸前体（modRNA 和 DNA）都可能发挥作用；上述免疫抑制也是一个原因。
有关COVID“疫苗”危害的更多信息，请参阅“医生病毒伦理组织”出版的《mRNA疫苗毒性》一书。
三，实验室对COVID“疫苗”危害的检测
即使在“疫苗”注射后数月，Inmodia（分子诊断研究所）的实验室也可以使用血液、脑脊液或组织样本的特殊测试（活检）来检测COVID “疫苗”中的某些成分，这可以作为专家提供的疫苗损坏的证据。
“疫苗损害的记录和公布尤为重要，因为它可以用作为反对继续使用基因毒剂COVID“疫苗”的证据。该“疫苗”尚未经过充分测试，因此会为接种者带来痛苦，”Inmodia所长说。
Inmodia提供三种专门针对注射来源成分的检测：刺突蛋白检测、刺突ModRNA检测和质粒DNA检测。
Inmodia专家建议想要进行测试的人从检测刺突蛋白开始。如果可能，这需要检测组织样本（活检），或者可以检测血液样本。
Inmodia所长希望，Inmodia的检测服务能够开始给其他国家提供。
四，分子诊断研究所（Inmodia）提供的服务
分子诊断研究所（Inmodia GmbH）为那些可能受到疫苗损伤影响的人和COVID“疫苗”接种后死者的亲属提供检测。
我们专注于组织样本（包括肿瘤材料）中刺突蛋白的检测，血液或脑脊液（包括免疫细胞）中刺突蛋白浓度的测量，以及mRNA“疫苗”残留和质粒DNA的检测。我们的重点是阐明样品是否含有刺突蛋白，以及这些刺突蛋白是来自 COVID注射还是自然感染。
通过对患者的血液/脑脊液或组织样本/活检材料进行特殊测试，可以在注射“疫苗”后数月检测到 COVID“疫苗”中的某些成分。这些成分可用作专家意见中疫苗损坏身体的证据。
我们研究所使用基于科学建立的标准化技术，并使用科学创新的方法进行检测。这是世界首屈一指的。
分子诊断研究所完全致力于遵守纽伦堡法典和赫尔辛基宣言中规定的医学道德标准，并独立于制药公司和公共卫生当局行事。
参考文献：
[1] Rhoda Wilson: “A German lab hasstarted to offer tests for spike proteins and plasmid DNA to those who suspectthey have been injured by covid ‘vaccines’ ”, December 3, 2024. Link:
https://expose-news.com/2024/12/03/german-lab-offers-tests-for-spike-proteins/
[2] Websiteof The Institute of Molecular Diagnostics, English Version:
https://inmodia.de/en/
检测服务收费说明:
测试选择和测试结果的解释
虽然可以单独分析血液样本，但活检结果通常更具信息性和特异性。如果疾病的症状可以归咎于特定器官，则应尽可能进行活检。这在许多情况下是不可能的，但应提前考虑，例如，如果即将进行手术。
实验室检查的结果将以书面形式通知您。应该注意的是，这些应始终与个人病史、临床发现和其他诊断性检查的结果一起进行评估。“疫苗”特异性核酸或刺突蛋白的阳性检测可能支持疫苗损伤的诊断，特别是如果这种检测涉及病变器官。但是，阴性结果并不一定排除疫苗损坏，特别是如果疫苗接种是在一段时间前接种的。
样品材料要求
必须提交至少 5 毫升 EDTA 全血进行血液检测。必须使用不带分离器/凝胶（凝块活化剂）的试管。脑脊液检查至少需要 8 毫升液体。请在领取当天通过邮寄或快递方式发送样本，避免在周末或公共假期发送。
活检或尸检材料可以在固定或未固定状态下发送。相关实验室（例如病理学研究所）也可以要求将已经包埋在石蜡块中用于其他分析的组织样本，并将其发送给 INMODIA GmbH。对于尚未固定的样品，确保样品的快速运输和冷却非常重要。
价目表
| 服务 | 价格（净额）不具约束力 | |
|---|---|---|
| 在组织/活检和免疫细胞（IHC 染色）中用对照检测刺突蛋白（疫苗接种和病毒）和核衣壳蛋白（病毒） | 450 – 800 欧元（少量纸巾）， 1500 – 2000 欧元（许多组织）， 通过安排完成证据收集 |
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| 在组织/活检和免疫细胞（FISH 染色）中用对照检测刺突蛋白 mRNA（疫苗和病毒之间的区分） | 950 – 1200 欧元（1-2 个样品）， 对于较大的数量，通过排列 |
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| 在组织/活检和免疫细胞 （PCR） 中用对照检测刺突蛋白 mRNA（疫苗和病毒之间的区别） | 100 – 200 欧元 | |
| 用血液或脑脊液 （PCR） 中的对照检测刺突蛋白 mRNA（区分疫苗接种和病毒） | 100 – 200 欧元 | |
| 测定血浆和免疫细胞（组合）或无细胞脑脊液和脑脊液细胞（组合）中刺突蛋白的总量 （疫苗特异性;不检测感染中的刺突蛋白），高灵敏度（95fg/ml;比所有其他产品敏感 100 – 1000 倍，在市场上独一无二） |
450 – 500 欧元 | |
| 测定来自未固定组织和活检的刺突蛋白总量 （疫苗特异性，不检测感染中的刺突蛋白），高灵敏度（95fg/ml;比所有其他产品敏感 100 – 1000 倍，在市场上独一无二） |
400 – 500 欧元 | |
| 测定血液中外泌体中刺突蛋白的总量 （疫苗特异性，不检测感染中的刺突蛋白），高灵敏度（95fg/ml;比所有其他产品敏感 100 – 1000 倍，在市场上独一无二） |
500 – 600 欧元 | |
| 刺突蛋白的质谱测序（疫苗接种与感染） | 根据要求 | |
| 检测固定和未固定组织/活检和细胞中的质粒 DNA | 100 – 150 欧元 | |
| 检测血浆中的质粒 DNA | 200-250 € | |
| 检测质粒 DNA 整合到细胞基因组中 | 根据要求 |
