为了探寻新冠疫苗引起相关炎症症状的机制，研究人员在体外培养的血清中分析了新冠疫苗诱导所致炎症的发生机制。发现补体C的激活与促炎症细胞因子的释放是关键的两个因素，而辉瑞与莫德纳新冠疫苗中的脂质纳米颗粒则会诱导加剧补体C的激活，并会促使各种促炎症细胞因子的分泌，这些都与疫苗中后的不良副反应的发生息息相关，由此推断出，疫苗接种后的相关不良副反应不仅是由刺突蛋白所导致，其中一部分很可能是由于疫苗中脂质纳米颗粒所诱导。
这项研究深度分析了辉瑞与莫德纳新冠疫苗，在接种后产生不良副作用的发生机理，表明刺突蛋白与脂质纳米颗粒是其中的罪魁元凶。
新闻一：根据一篇2024年2月由来自匈牙利布达佩斯各大学医学研究机构的联合研究论文显示，接种了新冠mRNA疫苗的人，在接种后所表现出的急性或亚急性炎症症状，除了可能由疫苗中的刺突蛋白所导致外，还可能是由于疫苗中的脂质纳米颗粒所引起。
✨E医生新闻解析（一）：
新闻中讲到的这项跨国联合研究是由匈牙利布达佩斯塞梅维斯大学, 荷兰乌得勒支大学医学中心, 美国宾夕法尼亚大学医学院，韩国成均馆大学转化纳米生物科学研究中心等几家世界著名医疗及研究机构合作完成的。所以联合署名将研究结果于今年4月发表在<International Journal of Molecular Science>(MDPI, 世界分子科学月刊)上，标题是“mRNA-LNP COVID-19 疫苗脂质诱导补体激活和促炎细胞因子产生：机制、补体抑制剂的影响以及与不良反应的相关性” 。
挺长一个标题，但中心意思和实验手段并不复杂，就是观察由新冠病毒和新冠mRNA疫苗接种所导致的严重感染症状患者的发病诱因主要是什么？所以，实验的观察组就2个：一，病毒感染者的血清；二，疫苗接种者的血清。观察的标准生化指标也非常清晰：一，补体 (C) 激活；二，促炎细胞因子的释放。其实验意义在于，目前观察到越来越多的患者出现难以用原有医学理论来解释的病症，病因不明，自然，治疗手段就抓瞎。
当有一部分微弱声音在说疫苗引起更严重病症时，另一个高音喇叭就在叫“那是新冠病毒引起的病理改变“。当然，在既接种了多剂疫苗，又被变异新冠病毒株感染的人可大有人在，他们的病症的罪魁祸首究竟是谁？你说，我说，他们说……无论谁说，只要不符合主流医学发表刊物审核标准的答案都不作数。但是，事隔将近3年半，世界范围内，人们正在病痛中永久伤残或死去。人们需要答案，尤其已经接种了n剂mRNA新冠疫苗的人们。 只有先找到问题，才有解决问题的可能。
这篇大作洋洋洒洒20几页，因为牵涉到太多免疫学术语，免疫制剂的化学和商品名和实验方法，无法一一道来。先讲解几个重要概念，以便观众能跟上，不至睡着。已知重症新冠病毒感染的发病机制涉及体液免疫的补体激活 (C，complement这是一个体液免疫的术语)，是一种人体发育古老的基本防御机制，神所赋予。也涉及促炎细胞因子的释放，其最强烈的表现是细胞因子风暴综合征 ，比方我们熟知的新冠重症肺炎以及后来的器官衰竭 。这些过程分别代表了先天免疫的体液和细胞分支的激活，并且错综复杂地相互关联，形成恶性循环，导致重症。
这个由资深专家组成的国际团队在 辉瑞mRNA-LNP 疫苗的 II/III 期安慰剂对照试验中已经分析了一些副反应（ AE ）的发生率。疫苗组出现此类“特殊” SAE 的风险高出对照安慰剂组 36%。重要的是，疫苗组的症状与急性和慢性新冠病毒感染症状部分重叠。当然了，因为疫苗抗原完全来自于病毒（S）刺突蛋白，所以，刺突蛋白是病毒和疫苗的共同之处。不同之处是除了刺突蛋白以外的任何疫苗佐剂，包括mRNA的包裹物，脂质纳米颗粒，对于人类，那可是个新玩意儿。
辉瑞-BioNTech 的 BNT162b2 (后来成为Comirnaty) 和 Moderna 的 mRNA-1273 (商品名Spikevax)，是美国和全球许多国家/地区应用最广泛的 SARS-CoV-2 疫苗。文章这么描述，“然而，与任何医疗干预一样，部分疫苗接种者会出现急性或亚急性不良事件 (AE)。其中一些是严重的 (SAE)，导致紧急护理、住院、永久性残疾甚至死亡。” 为了更好了解这些不良事件 (AE) 的分子机制，研究者在体外（不是在人体上，而是用的人体血清，是匈牙利医学研究委员会征集的数十名高加索白人、接种 了mRNA疫苗的健康成年志愿者，以及新冠病毒感染患者的血液样本）分析了疫苗诱导的两个主要炎症过程的诱导和相互关系：补体系统激活和一系列促炎细胞因子的释放。
将辉瑞-BioNTech 的 Comirnaty 和 Moderna 的 Spikevax 与 75% 的人血清一起孵育会导致 C5a、sC5b-C9 的显着增加，仅C4d 没有增加，表明 C 激活主要通过替代途径。研究要回答的就是这个替代途径是什么？对照疫苗脂质纳米颗粒成分聚乙二醇化脂质体 也诱导 C 激活，但按重量mcg计算，其抗原效果比 Comirnaty 低约 5 倍。而病毒或合成的裸 mRNA （没有脂质纳米包裹的）没有 C 激活作用。在补充了 20% 自体血清的外周血单核细胞 (PBMC) 培养物中，除了 C 激活之外，Comirnaty 还按顺序诱导促炎性细胞因子的分泌：IL-1α （白细胞介素）< IFN-γ （干扰素）< IL-1β < TNF-α （肿瘤坏死因子）< IL-6 < IL-8这些典型的促进炎症细胞因子。血清中 C 的热灭活阻止了这一系列的促炎症细胞因子（ IL-1α、IL-1β 和 TNF-α） 的升高，表明这些细胞因子的诱导依赖于 C。
即，促炎细胞因子的释放应该是必经途径，而非简单的替代途径，因疫苗物质诱发此双套系统的高度激活。尽管 C5 阻滞剂 Soliris 和 C1 抑制剂 Berinert 可有效抑制两个系统中的 C 激活，但不会抑制任何细胞因子的释放。就是C抑制药物（前述那些单克隆抗体）只能管控炎症机制的一部分，而由细胞因子引起的炎症，它们管不了。这些发现表明，mRNA-LNP 疫苗导致炎症 副反应至少部分归因于对先天免疫系统两个分支的刺激，即，对C系统和促炎症细胞因子的刺激。因此，通过单独使用C 抑制剂可能无法控制炎症症状，意思就是用药无效；需要与不同的 C 抑制剂和/或其他抗炎药物联合治疗。与什么药物联合治疗？他们没有给出答案，因为整个主流医学没有答案。我们有答案，就是青蒿素类和伊维菌素，羟氯喹，锌。他们要么不知道，要么就是不敢提。
总之，mRNA疫苗绝不像疫苗商或任何国家医疗机构所许诺的那样安全。这个主流医学机构组合的研究团队只是再一次证明，新冠疫苗有毒，非但mRNA翻译的刺突蛋白引起全身各组织器官炎症损伤; 还有mRNA的运载系统，那层号称能保护脆弱mRNA的包裹物—脂质纳米粒，它自己就能引起炎症细胞因子风暴。 可以说步步是坑，从不同观察水平去评估新冠疫苗安全性都是悲剧。疫苗商那95%的有效率早已经变成笑话，剩下的是高百分比人群的健康噩梦。
新闻二：医疗编码员Zoe女士接受儿童健康保护组织（CHD）采访的片段，她透露，在推出mRNA（新冠病毒）疫苗之前，她不知道人类有可能死得如此恐怖、如此之快.，这太疯狂了。最严重的是败血症，瞬间会多重器官衰竭。有的患者在几个小时内，会因肝脏、肺部、肾脏、呼吸系统等多器官衰竭而死亡。
✨E医生新闻解析（二）：
主流医学，就疫情相关的文献发表，目前无论是科研结果的发表，还是临床治疗经验的总结，一个直观印象就是病毒造成一系列复杂严重健康损害。以前避而不提，现在连学术影响力指数最高的医学期刊也开始松口，就是新冠疫苗也可能造成严重健康隐患。但避而不谈或深入分析疫苗物质是以怎样的机理造成如此大规模和严重的广泛组织细胞损伤，都非常方便地将病因归咎于公众耳熟能祥的刺突蛋白。因为刺突蛋白可以来自于疫苗，也可以来自于新冠病毒感染。所以有 “长新冠” 和“长疫苗”的有意或无意的混淆。 来自世界各地的有识专业人员一直在致力于解开新冠毒疫苗中的太多谜。自从毒疫苗上市的2021年初以来，就不断有相关报道或研究结果公布于关注率不太高的专业网络期刊。
比如，2022年9月，日本广岛大学法医学的长尾正崇教授研究团队发布论文分析，对4位2剂新冠疫苗接种者，死因不明的尸体解剖调查结果显示，均为炎症因子对疫苗物质的过度反应，并且均伴有高烧为特征。病毒攻击人体的免疫系统，导致免疫调节功能反应过度，处于“暴走”状态，引起细胞因子风暴，继而引发死亡。它的特征是接种疫苗后，即使服用解热剂，体温仍持续40度以上，出现这种状况，常规临床处理已不再奏效。
研究团队对接种1–10天后死亡的这4位20–50岁的男性进行解剖，虽然死因不能特定，有类似于猝死的特征，如器官充血。通过对血液中的一些核糖核酸进行分析，与因失血和其他原因死亡的病例相比，与炎症有关的免疫细胞因子过度活跃，显然发生了细胞因子风暴。死亡时推定体温在39–46度之间。
为什么会引起细胞因子风暴，虽然文章没有给出具体原因，但分析认为第一次接种疫苗时身体反应较轻，二次接种时有可能跟身体的过度免疫反应有关。日本的这个法医学小组的研究只给予传统病理法医所能观察到的组织学和细胞学改变，限于工作条件，没有深入探讨这几位死于多剂毒疫苗接种后死者的体液或细胞的分子生物学改变。但是，我们今天新闻中介绍的这篇多国科学家的联合研究结果，就填补，并且更全面解析了苗者的细胞因子风暴源自何处，什么因素引起或诱发 – mRNA疫苗的脂质纳米粒成分。
无独有偶，于2022年10月发表在《疫苗》（Vaccines）杂志上的一个辉瑞mRNA疫苗接种后爆发多灶性坏死性脑炎和心肌炎的案例报道。该报告仔细审查了一76岁的德国帕金森病患者，没有COVID-19的感染史。在接受了第三针COVID-19疫苗注射三周后死亡。他在2021年5月注射的第一支疫苗是牛津/阿斯利康疫苗。之后在同年7月和12月又注射了另外两剂疫苗辉瑞mRNA疫苗。尸检结果发现患者的大脑和心脏都有炎症。为了进行尸检以确定这位76岁的帕金森病患者的确切死因，研究人员用福尔马林处理了他体内的器官组织，并取样制成切片，进行了染色处理，以便对比检查研究。
研究者将其样本与对照组，SARS-CoV-2阳性COVID-19患者的样本进行了比较。发现该患者经历了急性脑损伤，这与他被诊断出的帕金森病无关。他的大脑包含了三种病理结果：神经元死亡（死亡的神经细胞），小胶质细胞浸润（大脑中的免疫细胞），以及与病毒感染有关的淋巴细胞。他们在大脑的额叶以及大脑的其它部分发现了刺突蛋白（S-Protein），但没有发现核衣壳蛋白（Nucleocapsid Protein）的存在，这意味非病毒感染所致病理改变。这项研究非常清楚地表明，病人的病理症状是由疫苗而不是由自然病毒感染引起的。
该病例报告中包括了患者受影响组织的详细照片。这些图片证实了一切。英国医学教授Dr. William Campbell将这篇文章中发表的病理图像上载到他的YouTube讲座中说，那些否认疫苗与异常器官组织之间联系的科学家或医生，只需亲自查看这些图片即可。对于新冠毒疫苗的人类伤害，随着我们的认知加深，每深入一层都触目惊心。每个人，不管接种了的，还是没接种的，都会惊呼，怎么会这样？完整问句应该是怎么会这样恶劣？
新闻三：著名新冠疫苗真相爆料人Naomi Wolf在脱口秀主持人Joe Rogan的节目中表示，新冠疫苗接种计划是一次人口灭绝行动。新冠疫苗的核心是性和生殖，疫苗中的脂质纳米粒子在卵巢中积聚并阻塞卵巢。随着女性月经失调、荷尔蒙失调的情况越来越严重，还有卵巢阻塞，这是护士在女性腹部手术中看到的。脂质纳米颗粒穿过胎盘，脂质纳米颗粒可以抑制精液。
✨E医生新闻解析（三）：
我对于当时上任才4个多月的CDC新负责人Rochelle Walensky的个人表演才能的见识，就是从2021年5-7月，她的几次CNBC,ABC和CNN的对全国妇女电视讲话和黄金时段新闻采访中领教到的。她的名言是，“对于处于任何一期的怀孕妇女，或备孕妇女，以及所有育龄女性，为了保护你和你即将拥有的宝宝，尽快接种新冠疫苗。不要为错过2，3个月前的接种而难过，你们接种新冠疫苗永远不晚。Today is the day.” 这句话被载入史册是因为就这一句话就足以在纽伦堡法庭2.0定她种族灭绝或人类灭绝罪。我当时就想，她真愿意为福奇当枪使吗？但，那是她的个人选择，我看到的是一条不归路。
主流医学期刊《自然》最近也终于发表了一项被延迟的研究结果，该研究指出mRNA“疫苗”技术存在严重问题，“可能会造成致命后果”。生物医学博士Lidiya Angelova表示，这项研究被隐藏了2年多才让发表的原因，可能是因为其内容激怒了mRNA制造商。那份研究讨论了mRNA疫苗的毒性可能包括免疫破坏（即自身免疫），纳米颗粒反应，慢性炎症、细胞因子风暴和超敏反应。其中，NP（脂质纳米颗粒）毒性是一项在mRNA疫苗应用之前从未被考虑过的特殊研究领域。LNP-mRNA（脂质纳米颗粒-mRNA）现在已经明确无误的被确定为引起超敏反应的物质，可能表现为但不限于：过敏反应、心肌炎、喉咙肿胀、呼吸衰竭、血流动力学变化等。而聚乙二醇化脂质（PEG）是LNP-mRNA最有可能的反应原成分。
事实证明，只有1%-2%的LNP-mRNA真正进入细胞。剩下的98%去了哪里？作为一种过敏物质扩散到全身，特别是肝脏，那是不定时炸弹。无论是日本后生省的辉瑞疫苗大鼠体内药物动力学数据结果，还是来自世界各地的毒疫苗接种后的死者尸检都证实了LNP-mRNA在肝脏，脾脏和卵巢，睾丸中的高浓度积聚。目前无人知晓需要多长时间LNP-mRNA才能分解并从活体内排出，包括动物的，其对身体还有许多未知影响。自该技术首次测试以来，人们就知道。因此，其广泛用于疫苗生物制剂给人类接种有巨大风险。”
还有自新冠毒疫苗并发症开始广泛出现以来，Dr.Peter McCullough从他心脏内科临床实践和流行病学领域的观察发现，并一直呼吁 “我也是一名受过训练的专业流行病学家。我告诉你，对于很多人来说，疫苗已经导致死亡，以及这些疫苗引起的器官损伤综合征。这与新冠病毒所导致的病理改变看似相似，但破坏力更深远。”自去年以来，Dr.McCullough在许多不同场合的访谈中都用了“生物武器”来形容新冠疫苗。他解释，只有这样理解才能完全明白其能造成的人体损害。否则，难以找到对策。我完全同意这位英雄专家的解释。不幸被注射了新冠毒苗物质的人，如果能象对待被生物武器击中的受伤状态处理，及时解毒，积极预防，躲避致命结局还有希望。
