疫苗注射到体内后，刺突蛋白的产生过程主要依赖于mRNA疫苗或病毒载体疫苗的技术。这些疫苗通过引导人体细胞生产刺突蛋白，使免疫系统识别并对抗新冠病毒。
以下是具体的过程：
mRNA疫苗（如辉瑞、莫德纳）
- 疫苗内容：疫苗中含有一种合成的信使RNA (mRNA)，它编码新冠病毒的刺突蛋白（S蛋白）。
- 进入细胞：疫苗被注射后，mRNA被脂质纳米颗粒保护并运送到人体的细胞中。
- 蛋白质合成：
- mRNA进入细胞质后，细胞的核糖体会读取mRNA上的遗传信息。
- 核糖体利用这种信息合成出刺突蛋白。
- 刺突蛋白的处理：
- 刺突蛋白会在细胞表面展示，或者被细胞分泌到周围环境中。
- 免疫系统识别刺突蛋白为“外来物”，激活免疫反应。
病毒载体疫苗（如阿斯利康、强生）
- 疫苗内容：疫苗使用一种无害的病毒（通常是腺病毒）作为载体，将新冠病毒刺突蛋白的DNA引入人体细胞。
- 进入细胞：
- 腺病毒携带DNA进入人体细胞核。
- DNA在细胞核中转录成mRNA。
- 蛋白质合成：
- 细胞将转录出的mRNA运输到细胞质中。
- 核糖体读取mRNA并合成刺突蛋白。
- 刺突蛋白的处理：同mRNA疫苗，刺突蛋白被展示或分泌，引发免疫反应。
- 免疫反应
- 抗体生成：免疫细胞（如B细胞）产生针对刺突蛋白的抗体，记住这种结构。
- T细胞的参与：
- 杀伤性T细胞：攻击带有刺突蛋白的感染细胞。
- 辅助性T细胞：支持B细胞产生更强的抗体。
- 免疫记忆：记忆B细胞和T细胞保存刺突蛋白的信息，帮助未来快速对抗新冠病毒。
刺突蛋白长期存留的潜在风险
如果刺突蛋白确实因某些原因在体内长期存留，可能存在以下理论性风险：
- 炎症反应：持续存在的刺突蛋白可能刺激免疫系统，导致慢性低度炎症，影响心血管或神经系统。
- 血栓形成：有证据表明，刺突蛋白可能与血小板和凝血因子相互作用，导致血栓的形成。这种现象被认为与一些疫苗接种后报道的血栓事件有关。
- 神经系统问题：一些研究和观察表明，刺突蛋白可能对神经系统有潜在的损害，包括失去嗅觉和味觉、头痛、头晕、神经损伤等症状。这些被认为可能是刺突蛋白作为一种潜在的神经毒素的结果。
- 心血管问题：有报道指出，刺突蛋白可能会导致心肌炎、心肌梗塞、心包炎等心血管问题，因为它可能在心脏组织中积累，引起炎症反应。
- 免疫系统影响：刺突蛋白可能引发免疫反应异常，包括IgG4抗体的产生，这可能是疫苗接种后某些长期免疫问题的原因。
- 癌症风险：一些研究和讨论提出，刺突蛋白可能与免疫系统的长期变化有关，可能增加某些癌症的风险，尽管这些观点在科学界尚未达成共识。
常见的疫苗后遗症
来自辉瑞自身以及其他监管机构的数据库，以下是根据网络上及相关讨论中出现的一些常见报告的前100种高发不良反应后遗症：
- 头痛
- 疲劳
- 肌肉疼痛
- 关节痛
- 发热
- 寒战
- 注射部位疼痛
- 恶心
- 呕吐
- 腹泻
- 淋巴结肿大
- 背痛
- 手臂痛
- 头晕
- 无力
- 心悸
- 胸痛
- 呼吸困难
- 皮疹
- 瘙痒
- 面部肿胀
- 血压升高
- 血压降低
- 心律失常
- 心肌炎
- 心包炎
- 血栓形成
- 视觉障碍
- 听力损失
- 耳鸣
- 嗅觉丧失
- 味觉丧失
- 记忆力减退
- 注意力不集中
- 睡眠障碍
- 焦虑
- 抑郁
- 情绪变化
- 四肢麻木
- 抽搐
- 中风
- 癫痫发作
- 眩晕
- 脱发
- 关节炎
- 皮肤病变
- 肝功能异常
- 肾功能异常
- 腹痛
- 肠胃不适
- 便秘
- 口干
- 口腔溃疡
- 牙疼
- 鼻塞
- 流鼻血
- 咽喉痛
- 咳嗽
- 肺炎
- 呼吸道感染
- 哮喘加重
- 过敏反应
- 荨麻疹
- 皮肤红斑
- 甲状腺问题
- 体重变化
- 食欲变化
- 糖尿病恶化
- 神经痛
- 神经炎
- 面瘫
- 视神经炎
- 视网膜问题
- 眼部发红
- 眼部肿胀
- 眼泪增多
- 视力模糊
- 干眼症
- 视力下降
- 虹膜炎
- 肌肉无力
- 肌肉痉挛
- 肌肉萎缩
- 关节僵硬
- 骨痛
- 骨折
- 骨质疏松
- 骨髓炎
- 皮肤干燥
- 皮肤瘙痒
- 皮肤感染
- 皮肤溃疡
- 皮肤变色
- 皮肤脱落
- 皮肤疤痕
- 皮肤发红
- 皮肤剥落
- 皮肤出血
- 皮肤敏感
- 皮肤刺激
